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采用微核试验检测遗传学毒性有哪些局限性?

归档日期:09-27       文本归类:地面核试验      文章编辑:爱尚语录

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  在化学物质中,有很多能引起染色体的异常。染色体是遗传物质的载体并含有生物体全部的遗传信息,染色体遗传信息的异常可不同程度地影响生物机体的生存。轻者突变,重者死亡。同样,对人类就会引起各种疾病和损害。对肿瘤细胞的详细研究表明,大多数肿瘤细胞都存在染色体异常。此外,先天性染色体异常可引起多种遗传性疾病。如:21号染色体三体就可引起唐纳氏综合征(先天愚 型),而5号染色体短臂部分缺失(5P一)引起猫叫综合征。因此,染色体仅出现微小的异常变化,都可能对人体健康产生非常严重的影响。化学物质能否诱发染色体异常?目前有许多种评价方法。但最常用的是:直接观察染色体异常(染色体中期相分析,chromosomal analysis,简称cA)和检测由于染色体丢失或断片形成而出现的微核(微核试验,mieronucleus test,简称MNT)。MNT是公认的检测染色体异常的简便方法。特别是应用小鼠骨髓红细胞微核(micronuclei,简称MN)检测方法,目前已成为一种能获得大量客观数据的化学物质遗传毒性评价体系。

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